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一、質(zhì)量體系管理 1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，協(xié)助管理者代表制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，并定期收集各職能部門(mén)數(shù)據(jù)，并向管理者代表匯報(bào)達(dá)成情況； 2、建立和維護(hù)質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行。例如制定質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等，并且監(jiān)督公司各個(gè)部門(mén)按照文件要求執(zhí)行； 3、 定期組織內(nèi)審和管理評(píng)審，并對(duì)評(píng)審后識(shí)別不符合項(xiàng)的糾正、改進(jìn)和預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證； 4、 負(fù)責(zé)與外部認(rèn)證機(jī)構(gòu)的聯(lián)絡(luò)與溝通，并組織外審的開(kāi)展及實(shí)施。 二、產(chǎn)品質(zhì)量策劃與控制 1、 參與產(chǎn)品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的制定，明確產(chǎn)品的質(zhì)量要求，包括規(guī)格、性能等各項(xiàng)指標(biāo)； 2、 對(duì)原材料、半成品和成品等產(chǎn)品生命周期進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)視，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 3、對(duì)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督檢查，包括來(lái)料過(guò)程、配制過(guò)程、分裝過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程以及放行過(guò)程等，確保運(yùn)行記錄符合管理要求。 三、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集與分析 1、 收集質(zhì)量數(shù)據(jù)，如原材料、半成品、成品質(zhì)量情況以及客戶(hù)投訴等； 2、 運(yùn)用統(tǒng)計(jì)工具對(duì)這些數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，找出質(zhì)量問(wèn)題的趨勢(shì)和原因，為改進(jìn)質(zhì)量提供依據(jù)； 3、針對(duì)產(chǎn)品不符合，組織關(guān)聯(lián)部門(mén)調(diào)查分析原因，制定糾正和糾正預(yù)防措施，并跟蹤驗(yàn)證。 四、培訓(xùn)與協(xié)調(diào) 1、定期或不定期組織協(xié)調(diào)組織關(guān)聯(lián)部門(mén)進(jìn)行行業(yè)或質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和技能，如交叉污染的管理、農(nóng)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)變更等； 2、負(fù)責(zé)公司員工的質(zhì)量管理體系要求的培訓(xùn)，確保員工了解并遵守質(zhì)量管理規(guī)則。 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，農(nóng)藥學(xué)、化學(xué)、植保等相關(guān)專(zhuān)業(yè) 2、8年以上農(nóng)藥制劑行業(yè)QA經(jīng)驗(yàn)，5年以上管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP/GMP法規(guī) 3、具備風(fēng)險(xiǎn)管控、跨部門(mén)協(xié)作及藥監(jiān)應(yīng)對(duì)能力，熟練掌握質(zhì)量追溯 4、原則性強(qiáng)，能夠運(yùn)用質(zhì)量管理的各種分析工具